一口唾液 5分鐘 早早遠離癌癥與疾病困擾。

只要99塊，就可以體驗一次精準減肥之旅。

測基因，知酒量，科學的擋酒利器。

……

在百度知道上搜索“基因檢測”，你會得到近38萬個問題，其中很大一部分都是在咨詢“基因檢測的意義有多大？”、“基因檢測真的有用嗎？”“基因檢測需要多少錢？”

近兩年來涌現的一批“互聯網＋個人基因檢測”的公司，就試圖通過回答這些問題讓基因檢測“飛入尋常百姓家”。

雖然醫(yī)療機構、體檢中心、鑒定所等機構化的基因檢測服務早已遍地開花，然而動輒成千上萬的價格、排隊、抽血的體驗以及與臨床診斷、治療掛鉤的“心理門檻”還是讓大部分人望而卻步。雖然過去三年已有20萬孕婦接受了孕前基因檢測，但由衛(wèi)計委審批的，明確能在臨床開展的基因檢測項目只有不到200個，檢測項目較多的主要集中在感染性疾病、腫瘤分子生物學檢測以及遺傳病診斷。

基因檢測已經孕育了一只“獨角獸”

早在2008年，《時代》周刊就將個人DNA檢測列為年度最重要的發(fā)明，這背后的幕后功臣就是成立于2006年的23andMe。

這家由Google Venture領投的硅谷明星用「99美元檢測套件＋基因報告」的模式已經累積了100多萬人的基因數據庫，在上個月敲定1.15億美元的融資后正式邁入10億美元的“獨角獸”公司行列。

喊你「為健康買單」的個人DNA檢測生意，為何開始火爆？

圖：23andMe基因檢測報告信息圖

99美元（2015年10月22日起調整為199美元）的價格、在家即可完成的唾液樣本采集、通過互聯網持續(xù)的基因分析報告打破了基因檢測“高不可攀”的門檻，也為迅速積累基因大數據找到了一條互聯網之路。

然而，當23andMe的檢測范圍一旦越過消費娛樂（祖源分析、肥胖基因分析）的范疇，進入疾病診斷領域時，就會撞到FDA的高墻。畢竟，電影《千鈞一發(fā)》那樣一個“基因歧視”無處不在的社會并不美好。

安吉麗娜朱莉檢測出的BRCA1基因突變雖然會將患乳腺癌和卵巢癌的幾率提高87%和50%，然而因此就決然切除乳腺并不一定是正確的決定。

2013年11月22日，FDA命令23andMe停止向消費者提供與健康分析有關的基因檢測，只能提供始祖分析、基因尋親檢測服務。直到2015年10月22日23andMe才被“解禁”，被允許提供非醫(yī)學特征（如雀斑、頭發(fā)卷曲、乳糖不耐受癥等）以及疾病攜帶狀況的信息報告。只不過，報告里不會再出現“患xx疾病的風險為xx%”這種說法。

雖然臨床基因檢測市場已經被巨頭華大基因牢牢盤踞，個人消費娛樂級基因檢測則是一片近兩年迅速升溫的藍海。360基因、基因貓、23魔方、WeGene等一大批“中國版23andMe”先后涌入，希望借助互聯網迅速積累大量基因數據，復制23andMe在美國的成功。

“本地化”基因檢測能否讓消費者買單？

和23andMe一樣，這些公司普遍選擇的是基因芯片篩查（Gene Chip Screening）而不是基因測序（Gene Sequencing）。

目前基因測序——從頭至尾檢測出30億堿基對的排列的單次成本剛剛跌破1000美元大關（還不包括1000 萬美金的檢測儀器成本），因此絕大多數基因檢測采取的都是低成本的芯片篩查。芯片篩查是從30億堿基對中選出一些重要的標志性字符（單個堿基的變異，SNP位點），通過核查每個人的基因組在這些標志性字符處的變異狀態(tài)，來分析這個人與疾病或其他性狀的相關性。23andMe目前的檢測范圍只有60萬個位點左右。

而采用芯片篩查方案意味著這些公司都需要向基因測序芯片解決方案提供商illumina進行個性化芯片定制，這與手機廠商向高通定制CPU類似。據WeGene聯合創(chuàng)始人陳鋼透露，WeGene采用的芯片定制了10000個，費用高達1000萬元。而與已經有近10年積累、百萬用戶的23andMe相比，國內的同類公司的用戶量都才剛剛起步（比如，一脈基因在其官網上顯示僅有396名用戶），這意味著并沒有足夠的用戶量來消化高昂的芯片定制成本。

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降低門檻和提供“剛需解決方案”是國內公司不約而同選擇的推廣策略。比如，360基因就推出了腫瘤18項、抗擊霧霾21項、減肥55項等基因檢測套餐，華大基因也推出了99元的微醺酒精基因檢測，基因貓推出了18項營養(yǎng)監(jiān)測套餐。甚至還有公司推出了商務精英風險預測12項套餐……相比于23andMe提供的祖源、親緣鑒定，中國公司在本地化、定制化方面可謂做到了極致。

然而，這些從幾十元到數千元的基因檢測是否能夠讓用戶乖乖掏腰包？

23andMe涉足疾病診斷之所以被FDA叫停是因為他們無法向FDA證明direct-to-consumer diagnostic test的準確程度。在《紐約時報》2013 年的一篇報道中，一位名為 Kira Peikoff 的 28 歲女性因為家族成員的疾病關系，對自己是否會患有遺傳疾病表示擔憂，分別從 23andMe、Genetic Testing Laboratories（G.T.L.）、Pathway三家公司獲取了分析報告，卻發(fā)現在某些部分的分析大相徑庭。（23andme 的測試結果顯示， Peikoff 患上牛皮癬和風濕性關節(jié)炎的機率分別為20.2%和8.2%，但 G.T.L. 的測試結果卻指出， Peikoff 患上牛皮癬和風濕性關節(jié)炎機率只有 2% 和 2.6%。）

問題就出在三家公司從30億堿基對中選出的幾十萬個SNP位點可能來自于不同研究報告的結論，有一些并不是經過學界的一致認可。而且根據檢測技術和分析方案的不同，同一個SNP位點的同一種狀態(tài)，根據不同的分析方法也許就會出現不同的概率。

這或許就是FDA對非臨床的基因疾病診斷say no的原因。

像BRCA1/2這樣已經證實的與發(fā)病率高度相關的SNP位點并不多，至于酒精耐受基因、肥胖基因等對人體的影響程度并不如后天因素來的更大，所以微醺才會將自己定位為“科學擋酒利器”，基因貓則向營養(yǎng)建議和健康追蹤方面發(fā)展。

數據量何時能夠突破臨界點？

也有創(chuàng)業(yè)公司亦步亦趨地踐行了解禁后的23andMe的“保守路線”。11月初開售基因檢測套件的WeGene就主打針對中國人的祖源分析。“如果基因檢測僅僅只是告訴我，我患癌的幾率是50%，而別人是5%，對于個體而言，他依然是沒有價值，是難以作為決策依據的，這是概率游戲。”陳鋼說?！倍嬖磩t幾乎100%是可以從基因中分析出來的。要區(qū)別南方漢子和北方漢子，至少需要檢測10萬個SNP位點，這也是WeGene和23andMe一樣選擇60萬位點芯片的原因。

經過專家團隊選擇后的60萬個位點可以基本覆蓋祖源分析、健康風險、運動基因、遺傳病篩查、藥物反應、遺傳特征和營養(yǎng)代謝等7個主要方面，并可以累計約200多項檢測結果，直接服務于日常生活健康指導，且不存在概率學上的誤解。

喊你「為健康買單」的個人DNA檢測生意，為何開始火爆？

圖：WeGene關于祖源和運動基因的示例報告

在陳鋼看來，單個項目或特定范圍的檢測套餐雖然可以低價吸引用戶，但卻不能像23andMe一樣積累基因數據，根據最新的研究成果不斷更新分析報告、拓寬應用范圍?！拔椰F在花99塊錢坐了一個酒精基因檢測，如果只檢測了乙醛脫氫酶（ALDH2）上的位點，未來對于其他項目幾乎是沒有價值的?！标愪摳嬖V鈦媒體記者。

然而23andMe的百萬級基因池已經可以幫助用戶通過Ancestry, DNA Family, Father’s line, Mother’s line找到自己的旁系、支系親屬。如果有相似度極高的近親新加入了數據庫，23andMe 會通知雙方。而目前WeGene目前僅有幾百份數據，能做的事情十分有限。

基因組的數據不僅可以應用于個人，還可以用于一群人。WeGene將祖源分析與運動建議結合了起來，為不同地區(qū)的用戶提供更精準的運動建議?！凹偃邕@個人在填資料的時候直接填他的祖籍是廣東人，直接把數據庫里面廣東人的遺傳特征算出來的運動建議就可以給他一個不同于東北人的運動建議?！睋愪摻榻B，如果inwatch的用戶想要更加人性化的運動建議，就可以通過inWatch應用中的WeGene購買入口選擇更專業(yè)的基因檢測服務。

與inWatch的合作是WeGene開放平臺計劃的第一步，開放的API將為慢病管理、運動應用及智能硬件、健康管理、心里咨詢服務提供基因數據的深度應用。當然，這也是為了將觸角touch到更多潛在的目標用戶，這些應用的用戶群體是最有可能吃基因檢測這只“螃蟹”的一群人。

要在短時間內形成規(guī)模效應，僅靠999元的檢測套件是不夠的，還要為基因檢測服務賦予越來越多的價值。

“如果你的產品現在還需要對用戶做科普的話，說明這個市場根本不存在?！标愪撝雷约旱哪繕擞脩粼谑裁吹胤?。所以WeGene選擇什么值得買、Knewone、知乎、知因等網絡社區(qū)做評測推廣，至少在這里很少有人會劈頭蓋臉地問“基因檢測有什么用？“

WeGene的目標是到明年積累10000份基因數據，至少目前國內還沒有哪家創(chuàng)業(yè)公司沖擊到這個臨界點。

基因測序概念股：達安基因、迪安診斷、東富龍、安科生物、新開源、仟源醫(yī)藥、北陸藥業(yè)、榮之聯、紫鑫藥業(yè)。